En la inscripción pueden participar todos los laboratorios nacionales e internacionales, tanto públicos como privados, que realicen diagnóstico en citología líquida y determinación de HPV. Del mismo modo pueden realizar la inscripción profesionales que a título individual estén realizando labores de diagnóstico.

Se ha habilitado la posibilidad de inscribir hasta 3 miembros adscritos a cada laboratorio o institución. En caso de que un laboratorio deseara inscribir a más de 3 miembros, se gestionaría como una inscripción adicional (una para cada 3 sucesivamente), ya que los diplomas de participación se generan para cada participante ligado a la institución, o individualmente en el caso de inscripciones particulares.

La inscripción se realiza a través de un formulario accesible en la página web del Programa de Calidad de la SEC en el plazo que se establezca oportunamente (https://secitologia.org/).

La inscripción en el programa representa implícitamente el reconocimiento y aceptación de las condiciones inherentes a la organización, y a los requisitos establecidos por la SEC.

No se aceptará ninguna inscripción fuera del plazo establecido.

Una vez completado el formulario de inscripción el participante recibirá un correo de confirmación por parte de la Plataforma de Servicios, así como una factura proforma y un contrato con los detalles de la realización del servicio aprobado.

Para hacer efectiva su participación, el interesado deberá realizar el pago de la cuota de participación, en el tiempo y ejercicio establecidos, y enviar una copia del comprobante de pago al correo electrónico de la secretaria técnica de la SEC. Una vez comprobado el mismo, se procederá a la gestión de los accesos al programa de control de calidad

Instrucciones de participación control de citología ginecológica

Instrucciones de participación control de virus papiloma humano

Norma ISO & ISO 17043

En los últimos años la acreditación según la norma ISO 15189 en los Servicios de Anatomía Patológica españoles ha aumentado exponencialmente, existiendo actualmente aproximadamente 20 servicios acreditados, tanto en el ámbito público, como privado.

La implementación de esta norma, que históricamente se ha aplicado a laboratorios de análisis clínicos, ha supuesto una revolución en algunos de los procesos y actividades de los Servicios de Anatomía Patológica, a través de:

• La implantación de actividades de control de calidad interno sistemáticas y periódicas, tanto en procesos técnicos, como diagnósticos.
• El establecimiento de indicadores para la medida de los procesos.
• La definición de una cartera de servicios clara y completa, que se ponga a disposición de los posibles solicitantes.
• La implementación de registros que evidencien la trazabilidad de los procesos técnico-diagnósticos.
• La implantación de sistemáticas de registro de incidencias y no conformidades, que permitan detectar y resolver problemas.

Los Servicios de Anatomía Patológica tradicionalmente han participado en controles externos, no obstante con la acreditación ISO 15189 este hecho se ha vuelto un requisito ineludible.

En coherencia con la acreditación ISO 15189 de los Servicios de Anatomía Patológica, las Sociedades Científicas deben también implementar sistemas de calidad, que contribuyan a la garantía y fiabilidad de los diagnósticos.

La norma ISO 17043 constituye la herramienta necesaria para ello, permitiendo:

• Distribuir a los participantes casos asimilables a la rutina diaria, para su procesamiento y diagnóstico.
• Asegurar la homogeneidad y estabilidad de las muestras, para facilitar la comparabilidad de resultados entre los participantes.
• Evaluar los resultados emitidos, por comparación con diagnósticos emitidos por expertos o valores de referencia certificados.